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体系sme
面议 1年以上 大专
  • 全勤奖
  • 节日福利
  • 不加班
  • 周末双休
  • 带薪年假管理规范技能培训
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职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
职位描述:
职责描述:
1. 参与、组织上述专项的调查、评审;
2. 全面审核上述专项质量活动相关报告记录;
3. 优化上述各类活动的处理流程,并组织宣贯,保持各业务单元的处理方法、书写方式统一;
4. 按sop要求汇总并跟踪上述质量活动;
5. 负责上述各类活动的相关记录的发放与登记;
6. 定期形成报表,上报该项活动的管理情况;
7. 定期进行上述质量活动的趋势分析。
任职要求:
1. 教育背景:大专及以上,药学、药物制剂、化工、生物、制药工程等相关专业;
2. 工作经验:两年以上制药企业工作经验,优秀者可放宽年限要求;
3. 专业技能:熟悉药品生产、检验等工作者优先;
4. 培训要求:接受过gmp、ehs等培训;
综合素质:英语读、写能力优者优先;有较强协调及沟通能力;分析、判断、学习、创新能力强;认同海正企业文化,熟悉公司管理和内部运作。
联系方式
注:联系我时,请说是在淳安人才网上看到的。
工作地点
地址:杭州富县杭州
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
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